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Noticias sobre farmacia

Una mujer lee información sobre sus medicamentos recetados en su tablet

Una pareja buscando un medicamento recetado en línea

Aviso sobre el retiro del mercado de Steqeyma 90 mg/mL

Aviso de retirada del mercado de comprimidos de clorhidrato de ciclobenzaprina

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La Ley de Reducción de la Inflación (IRA, por sus siglas en inglés) se sancionó el 16 de agosto de 2022 e incluye varias disposiciones para bajar los costos de los medicamentos recetados para personas con Medicare y reducir el gasto en medicamentos por parte del gobierno federal

Conozca más acerca de la IRA

Notificaciones y autorizaciones previas

Actualización de Cáncer de pulmón de células no pequeñas PD-1/PD-L1 para afiliados de Humana Medicare Advantage 2025

Actualización de indicación médicamente aceptada para GLP-1

Cambios en el formulario para el medicamento genérico Ventolin HFA

Cambios en el formulario para el medicamento genérico Zytiga

Medicamentos retirados del mercado

Aviso de retirada del mercado de sucralfato en comprimidos

Aviso sobre retiro del mercado del medicamento sulfametoxazol/trimetoprima en comprimidos

Aviso de retirada del mercado del parche cutáneo Fentanyl

Retirada del mercado de las cápsulas Prograf y Astagraf XL

Aviso de retirada del mercado de comprimidos de clonazepam de disolución oral

Aviso de retirada del medicamento Oxbryta 


Aviso de retirada del mercado de atovaquone, suspensión oral


Aviso de retirada del mercado de cloruro potásico 750 mg, cápsulas de liberación prolongada (Glenmark Pharmaceuticals)

Aviso de retirada del mercado de cloruro potásico 750 mg, cápsulas de liberación prolongada (BluePoint Laboratories)

Aviso de retirada del mercado de comprimidos de clonazepam de disolución oral

Retiro del mercado de Relyvrio

Aviso de retirada del mercado de todos los medicamentos Akron


Retiro del mercado de Makena (inyección de caproato de hidroxiprogesterona)


Aviso de retirada del mercado de productos de quinapril

Aviso de retirada del mercado de los comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida

Retirada del mercado de comprimidos Ukoniq

Aviso sobre el retiro del mercado de comprimidos de citrato de orfenadrina

Aviso sobre retiro del mercado de la inyección Symjepi (epinefrina)

Aviso de retiro del medicamento Hizentra 20% (10 g/50 mL)

Aviso sobre la retirada del mercado de irbesartán en comprimidos

Aviso sobre el retiro del mercado del kit de emergencia Glucagon

Aviso de retiro del mercado de los productos en aerosol Lotrimin AF y Tinactin

Aviso sobre el retiro del mercado de Ruzurgi (amifampridina) 10 mg comprimidos

Aviso de retirada del mercado del medicamento Chantix (vareniclina) en comprimidos

Aviso de retiro del mercado del medicamento NP Thyroid en comprimidos

Aviso de retiro del mercado de los productos con metformina de liberación prolongada

Aviso de retiro del mercado de Nature-Throid y WP Thyroid en comprimidos

Aviso de retiro del mercado de Belviq, Belviq XR (lorcaserina)

Aviso de Taro Pharmaceuticals por retiro del mercado de fenitoína en suspensión oral

Aviso de retiro del mercado de cápsulas de nizatidina 

Retiro del mercado de todos los productos de ranitidina

Aviso sobre retiro del mercado del medicamento Natpara

Impacto del retiro vigente del mercado del bloqueante del receptor de angiotensina II

Notificaciones adicionales

Medicare Advantage: monitores continuos de glucosa disponibles con un copago de $0 en 2026

A partir del 1 de enero de 2026, el acceso al monitor continuo de glucosa (CGM) se ampliará para incluir un copago de $0 cuando se utilicen farmacias dentro en la red. Puede encontrar los detalles aquí. 

Información sobre Arnuity Ellipta genérico 

A partir del 26 de julio de 2025, el medicamento genérico Arnuity Ellipta (furoato de fluticasona en polvo para inhalar) no tendrá cobertura de los planes de medicamentos recetados de Medicare Advantage de Humana y Medicare Parte D. Arnuity Ellipta seguirá estando cubierto y los pacientes podrán adquirirlo. 

Los profesionales que emitan recetas que tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 800-555-CLIN (2546) de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora de Este. Los profesionales que emitan recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991 de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Atlántico. 

Preguntas frecuentes sobre Arnuity Ellipta genérico 

Información acerca de Promacta genérico 

A partir del 17 de mayo de 2025, el Promacta (eltrombopag) genérico no estará cubierto en los planes de medicamentos recetados de Medicare Advantage y Medicare Parte D de Humana. El medicamento de la marca Promacta continuará teniendo cobertura y el paciente podrá adquirirlo. 

Los profesionales que recetan que tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 800-555-CLIN (2546), de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este. Los profesionales que extienden recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991, de lunes a viernes, de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Atlántico. 

Preguntas frecuentes sobre Promacta genérico 

Información acerca de Namzaric genérico

A partir del 18 de enero de 2025, el medicamento genérico Namzaric (memantina HCl y donepezilo HCI) deja de tener cobertura en los planes de medicamentos recetados Medicare Advantage de Humana. El medicamento de la marca Namzaric continuará teniendo cobertura y el paciente podrá adquirirlo. 

Los profesionales que emitan recetas que tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 800-555-CLIN (2546) de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora de Este. Los profesionales que emitan recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991 de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Atlántico. 

Preguntas frecuentes sobre Namzaric genérico

Una actualización importante sobre la cobertura para medicamentos recetados para Lagevrio (molnupiravir)

Lagevrio™ con la etiqueta de Autorización de uso de emergencia (molnupiravir) fue retirado del formulario de Humana el 1 de enero de 2025, porque ya no cumple con la norma de una definición de un medicamento Medicare Parte D a partir del 1 de enero de 2025.

Paxlovid™ (nirmatrelvir en comprimidos, ritonavir en comprimidos) seguirá teniendo cobertura en el formulario de Humana como antiviral oral para el tratamiento del COVID-19.

Puede enviar una solicitud para que Humana haga una excepción al llamar al Departamento de Revisión de la farmacia clínica de Humana al 800-555-CLIN (2546) (TTY: 711) de lunes a viernes de 8 a.m. a 6 p.m., hora del Este. Para solicitudes de cobertura para medicamentos recetados en Puerto Rico, llame al 866-773-5959 (TTY: 711), de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este.

Información acerca de Advair HFA genérico

A partir del 1 de enero de 2025, el medicamento genérico Advair HFA (fluticasona/salmeterol) deja de tener cobertura en los planes de medicamentos recetados Medicare Advantage de Humana. El medicamento de la marca Advair HFA continuará teniendo cobertura y el paciente podrá adquirirlo.

Los profesionales que emitan recetas que tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 800-555-CLIN (2546) de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora de Este. Los profesionales que emitan recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991 de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Atlántico. 

Preguntas frecuentes acerca de Advair HFA genérico

Información acerca de Combigan genérico

A partir del 1 de enero de 2025, el medicamento genérico Combigan (brimonidina-timolol) deja de tener cobertura en los planes de medicamentos recetados Medicare Advantage de Humana. El medicamento de la marca Combigan continuará teniendo cobertura y el paciente podrá adquirirlo. 

Los profesionales que emitan recetas y tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 800-555-CLIN (555-2546), de lunes a viernes, de 8 a.m. a 8 p.m., hora del este. Los profesionales que emitan recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991 de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Atlántico.

Preguntas frecuentes sobre Combigan genérico

Información acerca del inhalador Symbicort HFA genérico

A partir del 1 de enero de 2025, el inhalador genérico Symbicort HFA (inhalador de budesonida/formoterol) deja de tener cobertura en los planes de medicamentos recetados Medicare Advantage y Medicare Parte D de Humana. El inhalador de la marca Symbicort HFA continuará teniendo cobertura y el paciente podrá adquirirlo.

Los profesionales que emitan recetas y tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 800-555-CLIN (555-2546), de lunes a viernes, de 8 a.m. a 8 p.m., hora del este. Los profesionales que emitan recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991 de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Atlántico.

Preguntas frecuentes sobre el equivalente genérico del inhalador Symbicort HFA

Una actualización importante sobre la cobertura para medicamentos recetados para la PrEP contra el VIH

Actualmente, los medicamentos antirretrovirales utilizados para la prevención del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), como la profilaxis preexposición (PrEP), están cubiertos por Medicare Parte D. Para ayudarle con el cuidado de sus pacientes, le notificamos que es posible que los medicamentos de profilaxis preexposición (PrEP) contra el VIH (Apretude, cabotegravir, Descovy®, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato, y Truvada®) estén cubiertos por Medicare Parte B para la prevención de la preexposición al VIH, a partir de fines de septiembre de 2024. Sin embargo, si estos medicamentos recetados se utilizan para tratar el VIH, seguirán estando cubiertos por Medicare Parte D. Este cambio se produce en respuesta a una propuesta de Determinación de Cobertura Nacional de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid. 

Si sus pacientes tienen un beneficio de Medicare Parte B cubierto con un plan de salud diferente, deberán informar a su farmacia para que utilice ese plan para la cobertura cuando se administren estos medicamentos recetados para la prevención en la preexposición.

Puede enviar una solicitud para que Humana haga una excepción al llamar al Departamento de Revisión de la farmacia clínica de Humana al 800-555-CLIN (2546) (TTY: 711) de lunes a viernes de 8 a.m. a 6 p.m., hora del Este. Para solicitudes de cobertura para medicamentos recetados en Puerto Rico, llame al 866-773-5959.

Información acerca del lanzamiento de Myrbetriq genérico

A partir de la fecha de lanzamiento el 27 de abril de 2024, Myrbetriq (mirabegron) no está cubierto en los planes de medicamentos recetados de Medicare Advantage y Medicare Parte D de Humana. El medicamento de la marca Myrbetriq continuará teniendo cobertura y el paciente podrá adquirirlo.

Los profesionales que emitan recetas que tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 800-555-CLIN (2546) de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora de Este. Los profesionales que extienden recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991.

Preguntas frecuentes sobre Myrbetriq genérico

Una actualización importante sobre la cobertura para medicamentos recetados para las gotas para los ojos con tropicamida

Para ayudarle en la atención de sus pacientes, le notificamos que las gotas para los ojos con tropicamida serán eliminadas del formulario de Humana el 15 de julio de 2024. Humana determinó que las gotas para los ojos con tropicamida ya no son elegibles para la cobertura para medicamentos recetados de Medicare Parte D.

Es posible que no haya suficientes alternativas clínicas en el formulario de Humana, pero le recomendamos usar la herramienta de búsqueda del formulario con la lista de medicamentos de Humana en el sitio web del proveedor. Esta herramienta puede ayudarle a revisar alternativas adecuadas que están disponibles en el formulario de Humana.

También puede enviar una solicitud para que Humana haga una excepción al llamar al Departamento de Revisión de farmacia clínica de Humana al 800-555-CLIN (2546) (TTY: 711) de lunes a viernes de 8 a.m. a 6 p.m., hora del Este. Para solicitudes de cobertura de medicamentos en Puerto Rico, llame al 866-773-5959.

Hemos enviado una carta a los pacientes con cobertura de Humana que tenían una reclamación sobre las gotas para ojos con tropicamida para informarles este cambio en el formulario de mitad de año y le recomendamos hablar con su proveedor de cuidado de la salud sobre opciones alternativas.

Información sobre el lanzamiento de Farxiga genérico

A partir de la fecha de lanzamiento el 6 de enero de 2024, Farxiga genérico (dapagliflozina) no está cubierto en los planes de medicamentos recetados de Medicare Advantage y Medicare Parte D de Humana. El medicamento de la marca Farxiga continuará teniendo cobertura y el paciente podrá adquirirlo.

Los profesionales que recetan que tengan preguntas sobre este cambio pueden llamar a 800-555-CLIN (2546), de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este. Los profesionales que extienden recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991.

Preguntas frecuentes sobre Farxiga genérico

Información sobre el lanzamiento de Xigduo XR genérico

A partir de la fecha de lanzamiento el 6 de enero de 2024, Xigduo XR genérico (dapagliflozina-metformina) no está cubierto en los planes de medicamentos recetados de Medicare Advantage y Medicare Parte D de Humana. El medicamento de la marca Xigduo XR continuará teniendo cobertura y el paciente podrá adquirirlo.

Los profesionales que recetan que tengan preguntas sobre este cambio pueden llamar a 800-555-CLIN (2546), de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este. Los profesionales que extienden recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991.

Preguntas frecuentes sobre Xigduo XR genérico

Información sobre el lanzamiento de Risperdal Consta genérico

A partir de la fecha de lanzamiento, el 16 de diciembre de 2023, Risperdal Consta genérico (risperidona de liberación prolongada) no estará cubierto por los planes de medicamentos recetados de Medicare Advantage y Medicare Parte D de Humana. El medicamento de marca Risperdal Consta seguirá teniendo cobertura y los pacientes podrán adquirirlo.

Los profesionales que recetan que tengan preguntas sobre este cambio pueden llamar a 800-555-CLIN (2546), de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este. Los profesionales que extienden recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991.

Preguntas frecuentes sobre Risperdal Consta genérico

Información sobre el lanzamiento de Forteo genérico

A partir de la fecha de lanzamiento el 25 de noviembre de 2023, Forteo (teriparatida) genérico no está cubierto en los planes de medicamentos recetados de Medicare Advantage y Medicare Parte D de Humana. La marca Forteo seguirá estando cubierta con autorización previa y el paciente podrá adquirirlo.

Los profesionales que recetan que tengan preguntas sobre este cambio pueden llamar a 800-555-CLIN (2546), de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este. Los profesionales que extienden recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991.

Preguntas frecuentes sobre Forteo genérico

Información sobre el lanzamiento de Breo Ellipta genérico

A partir de la fecha de lanzamiento, 1 de enero de 2024, el medicamento genérico Breo Ellipta (fluticasona furoato/vilanterol) deja de tener cobertura en los formularios comerciales de Humana, en los planes de medicamentos recetados de Medicare Advantage y en los planes Medicare Parte D. El medicamento de marca Breo Ellipta seguirá estando cubierto y los pacientes lo podrán adquirir.

Los profesionales que emitan recetas que tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 800-555-CLIN (2546) de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora de Este. Los profesionales que extienden recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991.

Preguntas frecuentes sobre Breo Ellipta genérico

Información sobre el lanzamiento de Spiriva genérico con HandiHaler

A partir de la fecha de lanzamiento el 1 de enero de 2024, Spiriva genérico con HandiHaler (bromuro de tiotropio) no está cubierto o puede requerir terapia escalonada a través de la marca en la lista comercial de Humana, los planes de medicamentos recetados de Medicare Advantage y Medicare Parte D de Humana. Spiriva con HandiHaler de marca continuará teniendo cobertura y el paciente podrá adquirirlo.

Los profesionales que recetan que tengan preguntas sobre este cambio pueden llamar a 800-555-CLIN (2546), de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este. Los profesionales que extienden recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991.

Preguntas frecuentes sobre Spiriva genérico con HandiHaler

Información sobre el lanzamiento de Vascepa genérico

A partir del 1 de enero de 2023, el Vascepa (icosapent) genérico no estará cubierto o puede requerir una terapia escalonada en los planes comerciales, para medicamentos recetados de Medicare Advantage y Medicare Parte D de Humana. El medicamento de la marca Vascepa continuará teniendo cobertura y el paciente podrá adquirirlo.

Los profesionales que emiten recetas que tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 800-555-CLIN (2546), de lunes a viernes, de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este. Los profesionales que extienden recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991.

Preguntas frecuentes sobre Vascepa genérico

Cambios en los formularios para Revlimid

Lenalidomida, la versión genérica de Revlimid®, tiene cobertura de Humana con autorización previa y continuará con la cobertura en 2023. En vigencia a partir del 1 de enero de 2023, los planes de Humana Medicare no cubrirán más Revlimid. Si la versión genérica no se encuentra disponible en la farmacia del paciente, incluya esta información en su solicitud de excepción de cobertura. Hemos notificado a los pacientes que tenían una reclamación de Revlimid en 2022 acerca de este cambio en el formulario.

Los profesionales que emiten recetas que tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 800-555-CLIN (2546), de lunes a viernes, de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este. Los profesionales que extienden recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991.

Las actualizaciones podrían implicar nuevos requisitos para los afiliados de Humana

A partir del 1 de enero de 2022, ciertos medicamentos tendrán nuevas limitaciones o requerirán la administración de la utilización (por ejemplo, requisitos de autorización previa [PA], modificaciones en la terapia escalonada [ST] y cambios fuera del formulario [NF]) según el formulario comercial de Humana y el formulario de Medicare para el año del plan 2022.

Esos cambios podrían dar como resultado costos más elevados o nuevos requisitos para los afiliados de Humana que usan esos medicamentos. Humana recomienda usar medicamentos genéricos y de marca económicos siempre que sea posible. Según el plan del afiliado, Humana también puede hacer cambios positivos y negativos a mitad de año para los formularios comerciales y los formularios de Medicare.

Información acerca del lanzamiento de Durezol genérico

A partir del 1 de octubre de 2021, Durezol genérico (difluprednato) deja de tener cobertura del plan de medicamentos recetados Medicare Advantage y plan Medicare Parte D de Humana. El medicamento de marca Durezol seguirá estando cubierto y se puede surtir para el paciente.

Los médicos que recetan que tengan preguntas sobre esto pueden llamar al 800-555-CLIN (2546) de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este. Los profesionales que extienden recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991.

Preguntas frecuentes sobre Durezol genérico

Retiros de medicamentos del mercado

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