Noticias sobre farmacia

Una mujer lee información sobre sus medicamentos recetados en su tablet

Una pareja buscando un medicamento recetado en línea

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La Ley de Reducción de la Inflación (IRA, por sus siglas en inglés) se sancionó el 16 de agosto de 2022 e incluye varias disposiciones para bajar los costos de los medicamentos recetados para personas con Medicare y reducir el gasto en medicamentos por parte del gobierno federal

Conozca más acerca de la IRA

Notificaciones y autorizaciones previas

Actualización de Cáncer de pulmón de células no pequeñas PD-1/PD-L1 para afiliados de Humana Medicare Advantage 2025

Actualización de indicación médicamente aceptada para GLP-1

Medicamentos retirados del mercado

Aviso sobre el retiro del mercado de Steqeyma 90 mg/mL

Aviso de retirada del mercado de comprimidos de clorhidrato de ciclobenzaprina 

Aviso de retirada del mercado de sucralfato en comprimidos

Aviso sobre retiro del mercado del medicamento sulfametoxazol/trimetoprima en comprimidos

Aviso de retirada del mercado del parche cutáneo Fentanyl

Retirada del mercado de las cápsulas Prograf y Astagraf XL

Aviso de retirada del mercado de comprimidos de clonazepam de disolución oral

Aviso de retirada del medicamento Oxbryta 


Aviso de retirada del mercado de atovaquone, suspensión oral


Aviso de retirada del mercado de cloruro potásico 750 mg, cápsulas de liberación prolongada (Glenmark Pharmaceuticals)

Aviso de retirada del mercado de cloruro potásico 750 mg, cápsulas de liberación prolongada (BluePoint Laboratories)

Aviso de retirada del mercado de comprimidos de clonazepam de disolución oral

Retiro del mercado de Relyvrio

Aviso de retirada del mercado de todos los medicamentos Akron


Retiro del mercado de Makena (inyección de caproato de hidroxiprogesterona)


Aviso de retirada del mercado de productos de quinapril

Aviso de retirada del mercado de los comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida

Retirada del mercado de comprimidos Ukoniq

Aviso sobre el retiro del mercado de comprimidos de citrato de orfenadrina

Aviso sobre retiro del mercado de la inyección Symjepi (epinefrina)

Aviso de retiro del medicamento Hizentra 20% (10 g/50 mL)

Aviso sobre la retirada del mercado de irbesartán en comprimidos

Aviso sobre el retiro del mercado del kit de emergencia Glucagon

Aviso de retiro del mercado de los productos en aerosol Lotrimin AF y Tinactin

Aviso sobre el retiro del mercado de Ruzurgi (amifampridina) 10 mg comprimidos

Aviso de retirada del mercado del medicamento Chantix (vareniclina) en comprimidos

Aviso de retiro del mercado del medicamento NP Thyroid en comprimidos

Aviso de retiro del mercado de los productos con metformina de liberación prolongada

Aviso de retiro del mercado de Nature-Throid y WP Thyroid en comprimidos

Aviso de retiro del mercado de Belviq, Belviq XR (lorcaserina)

Aviso de Taro Pharmaceuticals por retiro del mercado de fenitoína en suspensión oral

Aviso de retiro del mercado de cápsulas de nizatidina 

Retiro del mercado de todos los productos de ranitidina

Aviso sobre retiro del mercado del medicamento Natpara

Impacto del retiro vigente del mercado del bloqueante del receptor de angiotensina II

Notificaciones adicionales

Aviso de sustitución inmediata

Cobertura de medicamentos - Centro de comunicaciones

Una actualización importante sobre la cobertura para medicamentos recetados para la PrEP contra el VIH

Actualmente, los medicamentos antirretrovirales utilizados para la prevención del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), como la profilaxis preexposición (PrEP), están cubiertos por Medicare Parte D. Para ayudarle con el cuidado de sus pacientes, le notificamos que es posible que los medicamentos de profilaxis preexposición (PrEP) contra el VIH (Apretude, cabotegravir, Descovy®, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato, y Truvada®) estén cubiertos por Medicare Parte B para la prevención de la preexposición al VIH, a partir de fines de septiembre de 2024. Sin embargo, si estos medicamentos recetados se utilizan para tratar el VIH, seguirán estando cubiertos por Medicare Parte D. Este cambio se produce en respuesta a una propuesta de Determinación de Cobertura Nacional de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid. 

Si sus pacientes tienen un beneficio de Medicare Parte B cubierto con un plan de salud diferente, deberán informar a su farmacia para que utilice ese plan para la cobertura cuando se administren estos medicamentos recetados para la prevención en la preexposición.

Puede enviar una solicitud para que Humana haga una excepción al llamar al Departamento de Revisión de la farmacia clínica de Humana al 800-555-CLIN (2546) (TTY: 711) de lunes a viernes de 8 a.m. a 6 p.m., hora del Este. Para solicitudes de cobertura para medicamentos recetados en Puerto Rico, llame al 866-773-5959.

Cambios en los formularios para Revlimid

Lenalidomida, la versión genérica de Revlimid®, tiene cobertura de Humana con autorización previa y continuará con la cobertura en 2023. En vigencia a partir del 1 de enero de 2023, los planes de Humana Medicare no cubrirán más Revlimid. Si la versión genérica no se encuentra disponible en la farmacia del paciente, incluya esta información en su solicitud de excepción de cobertura. Hemos notificado a los pacientes que tenían una reclamación de Revlimid en 2022 acerca de este cambio en el formulario.

Los profesionales que emiten recetas que tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 800-555-CLIN (2546), de lunes a viernes, de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este. Los profesionales que extienden recetas en Puerto Rico deben llamar al 866-488-5991.

Las actualizaciones podrían implicar nuevos requisitos para los afiliados de Humana

A partir del 1 de enero de 2022, ciertos medicamentos tendrán nuevas limitaciones o requerirán la administración de la utilización (por ejemplo, requisitos de autorización previa [PA], modificaciones en la terapia escalonada [ST] y cambios fuera del formulario [NF]) según el formulario comercial de Humana y el formulario de Medicare para el año del plan 2022.

Esos cambios podrían dar como resultado costos más elevados o nuevos requisitos para los afiliados de Humana que usan esos medicamentos. Humana recomienda usar medicamentos genéricos y de marca económicos siempre que sea posible. Según el plan del afiliado, Humana también puede hacer cambios positivos y negativos a mitad de año para los formularios comerciales y los formularios de Medicare.

Retiros de medicamentos del mercado

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