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Aviso sobre retiro del mercado de la inyección Symjepi (epinefrina)

Una pareja buscando un medicamento recetado en línea

A fin de colaborar con el cuidado de sus pacientes, queremos alertarle sobre la retirada del mercado de ciertos lotes de jeringas precargadas de una sola dosis de Symjepi® (epinefrina), 0.15 mg (0.15 mg/0.3 mL) y 0.3 mg (0.3 mg/0.3 mL) a nivel del consumidor el día 22 de marzo de 2022.1 Le sugerimos que revise sus expedientes médicos y se comunique con todos los pacientes a quienes les haya recetado este medicamento para alertarlos sobre la retirada del mercado. Symjepi está fabricado para su administración inmediata en pacientes que tienen riesgo elevado de anafilaxis, incluidas las personas con antecedentes de reacciones de este tipo. El fabricante del medicamento, Adamis Pharmaceuticals Corp., retira voluntariamente este producto del mercado por la posible obstrucción de la aguja, que puede evitar la administración de epinefrina en caso de riesgo de muerte. Hay otros números de lote de Symjepi que no se vieron afectados y que ya están disponibles.

Información para proveedores:1 Enviamos una carta a sus pacientes con cobertura de Humana que tenían una reclamación por Symjepi, les pedimos que se comunicaran con sus médicos o proveedores de cuidado de la salud si su medicamento estaba incluido en el aviso de retirada del mercado y les preguntamos si habían tenido problemas que pudieran estar relacionados con el uso de este medicamento. Si tiene dudas sobre la retirada del mercado de este medicamento, comuníquese con USWorldMeds al 888-900-8796, de lunes a viernes de 8 a.m. a 4 p.m., hora del Este, o envíe sus consultas por correo electrónico a medinfo@usworldmeds.com. Los pacientes pueden informar reacciones adversas o problemas con el uso de este producto al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la FDA, ya sea en línea o por correo postal o fax. En línea: complete y envíe el informe. Seleccione "Consumidor/paciente (formulario 3500B de la FDA)". Correo regular o fax: descargue el formulario. Seleccione el "Formulario 3500B de la FDA - Informe voluntario para consumidores" y envíelo por correspondencia a la dirección que figura en el formulario o por fax al 800-FDA-0178 (332-0178). 

“Adamis Pharmaceuticals Corporation Issues Nationwide Voluntary Recall of SYMJEPI® (Epinephrine) Injection for Potential Manufacturing Defect,” U.S. Food and Drug Administration, last accessed March 28, 2022, www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/adamis-pharmaceuticals-corporation-issues-nationwide-voluntary-recall-symjepir-epinephrine-injection.



Aviso de retiro del mercado de metformina

Aviso de retiro del mercado de Nature-Throid y WP Thyroid en comprimidos

Aviso de retiro del mercado de Belviq, Belviq XR (lorcaserina)

Aviso de retiro del mercado del medicamento NP Thyroid en comprimidos

Aviso de Taro Pharmaceuticals por retiro del mercado de fenitoína en suspensión oral

Aviso de retiro del mercado del medicamento nizatidina

Retiros del mercado vigentes de ranitidina

Aviso sobre retiro del mercado del medicamento Natpara

Cambios en el formulario para el medicamento genérico Ventolin HFA

Cambios en el formulario para el medicamento genérico Zytiga

Impacto del retiro vigente del mercado del bloqueante del receptor de angiotensina II

Nombre del producto	Número de NDC	Número de lote	Fecha de vencimiento
Symjepi (epinefrina), inyección	21101Y	11/30/2022
0.15 mg (0.15 mg/0.3 mL)	78670-131-02	21041W	8/31/2022
0.3 mg (0.3 mg/0.3 mL)	78670-130-02	21081W	11/30/2022
21102W	2/28/2023

Referencia:

Noticias sobre farmacia